香港2023年11月17日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"，WuXi XDC)，今日于香港联合交易所有限公司（以下简称"香港联交所"）主板成功上市，开启发展新征程。

药明合联在全球发售中合计发行178,446,000 股，发售价为每股 20.60 港元（即指示性发售价区间的上限）。假设超额配售权获悉数行使（即19,158,500股额外股份），预计公司募集资金总额约为40.71亿港元。

药明合联本次上市所得款项净额将用于新加坡基地建设，提升在中国的产能，寻求战略联盟、投资及收购机会，扩大药明合联技术平台服务类型和能力。

药明生物首席执行官、药明合联董事长陈智胜博士表示，"药明合联在香港联交所成功上市，是公司发展史上的又一重要里程碑。药明合联立足于生物偶联药市场未满足的需求，深耕能力和规模建设，厚积薄发，逐步成长为全球生物偶联药行业值得信赖的合作伙伴。我们为药明合联的发展与成就而自豪，更对其未来的无限可能充满期待。非常感谢全球投资者、客户和合作伙伴的信任与支持，我们将持续砥砺奋进，奋楫笃行。"

药明合联首席执行官李锦才博士表示，"我们很高兴药明合联开启发展新征程。在偶合天下药、联接健康梦的公司愿景引领下，我们构建了全球领先的开放式、一体化技术赋能平台和端到端的生物偶联药服务能力。感谢药明合联全体员工的辛勤付出。在这个新的起点，我们将更加锐意进取，进一步加快药明合联的能力建设和产能升级，巩固生物偶联药行业领导者的地位，使我们能够更好地推动创新，造福全球患者。"

端到端的CRDMO服务

药明合联专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药的端到端服务，实现从概念到商业化生产的全过程。 服务涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产。为了满足日益增长的行业需求，药明合联持续拓展综合一站式的GMP生产能力，充分支持全球ADC等生物偶联药的临床和商业化生产。全方位的能力和多学科协作的高效率，药明合联将抗体DNA序列至新药临床试验申请（IND）的开发时间大幅缩短达13至15个月，相当于行业常规开发时间的一半。基于公司为ADC领域长期发展做出的卓越贡献，药明合联2023年在全球ADC领域最具影响力的World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"。

全球领先的生物偶联药发现和开发平台

经过十多年的稳健发展，药明合联构建起全球领先的一体化专注ADC 等生物偶联药物的综合技术服务平台，涵盖药物发现、开发、生产、质量控制和监管申报等端到端服务，为客户提供先进的偶联技术、综合的药物发现服务、行业领先的工艺开发、全面的分析方法以及专属的生产设施等。截至2023年6月底，药明合联平台上承载的综合服务项目达110个，其中包括47个IND获批的项目和16个处于II/III期临床试验的项目。